DRA. LILIANA QUINTANAR VERA
Química de la ciudad de México
Teléfono: +52 55 5747
Correo: lilianaq@cinvestav.mx

Doctorado:
Doctorado en Química (Ph.D.), Universidad de Stanford, EUA, 2004

Posdoctorado:
Departamento de Neurociencias, Instituto de Fisiología Celular, UNAM, 2005

Estancia Sabática:
Departamento de Biología, Instituto tecnológico de Massachusetts, EUA, 2014-2015 

Temas de Investigación:
En nuestro grupo de investigación aplicamos conocimientos de espectroscopia bio-inorgánica para estudiar interacciones metal-proteína que son relevantes en el desarrollo de enfermedades degenerativas asociadas a la agregación de proteínas. En los últimos años, hemos estudiado la interacción del cobre con proteínas implicadas en enfermedades neurodegenerativas (como el Alzheimer, el Parkinson y las enfermedades priónicas) y degenerativas (como las cataratas y la diabetes tipo 2). En particular, hemos estudiado los siguientes sistemas: péptido beta amilolide, alfa-sinucleína, proteína prion, las proteínas gama-cristalinas y la amilina o polipéptido amiloide del islote asociada a la diabetes tipo 2.

En todos estos sistemas nos interesa entender cómo se une el metal a estas proteínas y cuáles son los determinantes moleculares que dictan su coordinación del cobre. Dado que los sitios de unión a cobre se encuentran en regiones no estructuradas o intrínsicamente desordenadas de estas proteínas, estudiamos cómo impacta la unión del metal en su plegamiento y propiedades de agregación, los cuales son claves para entender el impacto del cobre en la formación de agregados proteicos que están implicados en la etiología de cada enfermedad. Por último, dado que el cobre es un metal activo redox, capaz de activar oxígeno y catalizar su reducción, nos planteamos la pregunta de cómo es la actividad redox de los complejos cobre-proteína implicados en estas enfermedades. Al resolver los detalles moleculares del ciclo redox de estos complejos y su reacción con oxígeno, podremos determinar el papel que juega su actividad redox en la función de estas proteínas y/o en el estrés oxidativo y la muerte celular asociadas a cada enfermedad. Este trabajo sentará las bases para el desarrollo de moléculas con potencial terapéutico en estas enfermedades.